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Long Covid und ME/CFS - Chronisch krank und doch unsichtbar (Schweiz, 2025)

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Übersicht

Für viele ist die Coronazeit vergessen und abgeschlossen. Nicht aber für all die Betroffenen, die an Long Covid oder ME/CFS leiden. Sie wurden aus ihrem aktiven Leben gerissen und ihr Weg bis zur Diagnose kann lange und anstrengend sein. Wie geht man damit um und wie steht es um die Forschung?

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    Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung. Ausgelöst wird sie durch verschiedene Viren. Auch eine Covid-19-Infektion kann zu ME/CSF führen. Bisher ist die Forschung jedoch noch in den Kinderschuhen, durch den grossen Anstieg der Fallzahlen ändert sich das aber - der Druck steigt. Betroffene müssen ihr Leben komplett neu denken, was früher schnell nebenbei erledigt wurde, ist zum Teil plötzlich gar nicht mehr möglich. Michaela Berry erzählt ihre persönliche Geschichte. Als sportliche Frau mitten im Berufsleben und mit zwei kleinen Kindern kam die Krankheit aus dem Nichts. Gregory Fretz ist Leiter Medizinische Poliklinik am Kantonsspital Graubünden, er zeigt den Stand der Forschung auf und gibt Einblick in seine Arbeit als Internist.

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